O ministro da Saúde, Arthur Chioro, pedirá à Anvisa prioridade máxima na análise de pedido para que o Instituto Butantan antecipe os testes clínicos da vacina contra a dengue. O instituto diz poder disponibilizar 13 mil doses para a terceira fase de testes clínicos da vacina, que confirmariam a sua eficiência, eficácia e segurança. Ainda que o resultado seja positivo, no entanto, ela dificilmente seria aplicada neste ano, em meio à epidemia que atinge algumas regiões do país. Já a vacina fabricada pela multinacional francesa Sanofi não deve ser incorporada ao SUS (Sistema Único de Saúde). Seu pedido de registro também está sob análise da Anvisa, mas técnicos consideram que o fato de a eficácia, admitida pela empresa, ser de 60,8% inviabiliza a incorporação do produto ao sistema público de saúde. Haveria o temor de que a adoção da vacina no SUS poderia ter até efeito contrário, relaxando os cuidados com a prevenção da doença.
